Biz Kimiz
TÜRKİYE’NİN YENİ NESİL BİYOTEKNOLOJİ ÜSSÜ
Biyoteknoloji merkezi Stembio, dünya üzerinde hücresel ve moleküler düzeyde gelişen yeni sağlık teknolojilerinin Türkiye’ye kazandırılması ve bu alanda yeni bilgilerin üretilmesine destek olmak amacıyla 2020 yılında TÜBİTAK MARTEK AR-GE ve İnovasyon bölgesinde kuruldu.
Kök hücre ve doku teknolojileri alanlarında hizmet veren Stembio, Türkiye’de ilk ve tek hibrit hücre ve doku merkezi olma özelliğine sahiptir.
Öne Çıkanlar
- Denetim ve Kalite
- Yüksek tıbbî teknoloji
- Geniş tedarik zinciri
- Onaylı 36+ ürün
Misyonumuz
Bilimsel ve etik değerler çerçevesinde hizmetlerimizi en üst düzeye çıkarmak ve ileri teknoloji standartları uygulayarak sürdürülebilir ve güvenilir süreçler yaratmak için çalışıyoruz.
Vizyonumuz
Dünya’da hücresel ve moleküler düzeyde gelişen sağlık teknolojilerini ülkemize getiren yeni nesil bir biyoteknoloji şirketi olarak Türkiye’de tıbbın geleceğine öncülük etmek istiyoruz.
Sağlık, Güvenlik ve Çevre Politikamız
Çevreyi koruyan, doğaya saygılı ve ekosisteme zarar vermeyen temel ilkeler çerçevesinde faaliyetlerini sürdüren Stembio, insan ve çevre sağlığını ön planda tutarak etkin çevre yönetim uygulamalarını ve çevresel performans kriterlerinin sürekli iyileştirilmesi politikasını benimsemiştir.
BİRİMLERİMİZ
Üretim Birimi
cGMP B ve C sınıf laboratuvarlar içerisinde konumlanmış cGMP B ve A sınıf steril alanlarda faaliyet gösteren üretim birimi, aynı zaman dilimi içerisinde hem hücre hem de doku ürünlerini işleme yeteneğine sahiptir. Bu özellik dünyada çok az sayıda merkezde bulunmaktadır.
Kalite Kontrol Birimi
Sterilite, toksisite, pirojenite, genetik analizler, tümörojenite analizleri, flow-cytometry analizleri, hücresel analizler ve çevresel kalite kontrol işlemlerini kendi bünyesinde gerçekleştirebilecek alt yapı ve donanıma sahip olan birimimizdir. Merkeze gelen tüm ham hücre ve dokuların, sarf malzemelerin, merkezden çıkan tüm hücre ve doku ürünlerinin gerekli olan bütün kalite kontrolleri bu birimde gerçekleştirilmektedir. Birim, Merkezin cGMP çevresel standartlarını karşıladığını 7/24 kontrol altında tutabilmektedir.
Kriyoprezervasyon Birimi
GMP kontrollü alanlar içerisinde, mevcut altyapımızla 20.000 hücresel ürün, 10.000 kordon kanı ve 10.000 doku ürünün bankalayabilme kapasitesine sahip olan kriyoprezervasyon birimimizde, sıvı azot tankları, -86°C derin dondurucular, hücre ve dokuların canlılıklarını kaybetmeden dondurulabildiği kademeli dondurma cihazları bulunmaktadır.
Ürün Kabul Birimi
Merkeze gelen tüm ham hücre ve doku materyallerinin ve sarf malzemelerin, karantina alanlarına alınarak, örneklemelerin yapıldığı ve gerekli kontrollerinin gerçekleştirilerek merkeze kabul edildiği birimimizdir.
